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Mund Nase Maske Typ IIR

TÜV-geprüfte Einwegmaske 3-lagig

beständig gegen Spritzer

Material Vlies, schmelzgeblasenes Gewebe

Maße 175 x 95 mm

Farbe Weiß, blau

Nicht steril

Sonderzulassung nach §11 Medizinproduktegesetz durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.

Zusätzliche Information:

Die Qualität der Einwegmasken wird u.a.durch die Filtrationseffizienz gemessen. Unsere Einwegmasken haben die höchste Qualität PFE = Partikel-Filtrations-Effizienz: Durchlässigkeit max 0,1 Mikrometer.

Der Träger schützt die Mitmenschen möglicherweise vor über Mund oder Nase abgegebene Speichel-/Schleimtröpfchen und vermindert dadurch womöglich das Infektionsrisiko.

Verpackungseinheit

1 VPE = 100 Stück

Downloaden Sie sich hier unsere Gebrauchsanleitung: Einwegmaske Gebrauchsanleitung

Downloaden Sie sich hier unsere Zertifizierung: Einwegmaske Zertifizierung

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FFP3 ohne Ventil & EWM Set

Wir schenken Ihnen pro bestellter FFP3 Maske eine Einwegmaske gratis dazu.

10 FFP3 Masken bestellen + 10 Einwegmasken Gratis dazu.

Hervorragende Atemschutzmaske mit FFP3 NR -Partikelfilterung gegen mechanisch und thermisch erzeugte Partikel und Dämpfe.

Ergonomisch geformte und angenehm zu tragende FFP3 Maske, Modell NR (Einmalnutzung)

Produktion und Material – 100% Made in Germany.

• Hochwertige Verarbeitungsqualität nach europäischen Standards
• Höchste Ansprüche an ein umweltschonendes und hygienisches Produktionsverfahren, Verpackung und Lagerung
• Kompromisslose und permanente Qualitätsprüfung für höchste Ansprüche und Sicherheit

Qualität

• Konformität: EN149:2001+A1:2009
• CE zertifiziert
• Filtrationseffizienz: >99%
• Schutzklasse: FFP3 NR/NRD ohne Ventil
• Farbe: weiss
• Filtrationsschicht: Meltblown-Gewebe
• 2 Elastikbänder zur Kopffixierung hinter den Ohren

Universal CE 2163 zertifiziert

Ihre Vorteile

Durch die Verwendung von hochwertigen deutschen Filterstoffen kann auf viele unnötige Filterlagen verzichtet werden. Das Atmen und das längere Tragen der Maske ist dadurch wesentlich angenehmer als bei den meisten anderen Modellen.

• Sicherer und wirksamer Schutz vor Partikeln, flüssigen und festen Aerosolen für den Träger
• Hochwertig verarbeitete Maske mit 4 schützenden Schichten.
• Frei von Glasfaser, Latex und Gerüchen
• Extra hautfreundliches Vlies mit sehr geringen Atemwiderständen, hoher Tragekomfort und eine hervorragende Passform
• BPA frei

Farbe weiß

1 VPE = 10 Stck.

Zum Herunterladen:

Anleitung

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FFP2 - Faltmaske GlorySafe 20er

Diese FFP2 Maske mit Ohrschlaufen ist zu 20 Stck. lose verpackt.

Fie GlorySafe FFP2 Maske bietet sowohl Eigenschutz als auch Fremdschutz nach dem Standard EN 149:2001 + A1:2009 und gehört somit zur Persönlichen Schutzausrüstung der Klasse III

Masken ohne Ausatemventil filtern sowohl die eingeatmete Luft als auch die Ausatemluft und bieten daher sowohl Eigen- als auch Fremdschutz. Filtrierende Halbmasken (filtering face piece, FFP) haben die Zweckbestimmung, den Träger vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen zu schützen.

Die FFP2 Maske ist ohne Ventil und für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Die ergonomische 3D Passform mit einstellbarem Nasenbügel und ummantelten Ohrschlaufen bietet hohen Tragekomfort und einfache Handhabung im Alltag.

Eine FFP2 Maske erreicht eine Filterwirkung von = 94 Prozent der in der Luft befindlichen Partikel bis zu einer Größe von 0,6 µm. FFP2-Masken entsprechen bereits medizinischem Standard für den Umgang mit infizierten Patienten. Bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Coronavirus SARS-CoV-2 Infektion, empfiehlt das Robert Koch Institut (RKI) die Verwendung von FFP2 Masken sowie FFP3 Masken.

Eine dicht sitzende FFP2 Maske stellt einen geeigneten Schutz vor infektiösen Aerosolen, einschließlich Viren dar.

• 10 Stück im Beutel (20 insgesamt)
• Beutel mit Eurolochung
• durch EAN Code für Kassensystem Nutzung geeignet
• Persönliche Schutzausrüstung der Kategorie III
• EN 149:2001 + A1:2009 (FFP2 NR)
• entspricht EU-Verordnung 2016/425
• Schutzklasse: FFP2
• Filterwirkung = 94%
• CE zertifiziert
• ohne Ausatemventil
• Material: Vliesstoff mit Nasenbügel
• 4 Schichten Vlies
• elastische Ohrschlaufen
• 3D Design
• einfache Handhabung für den Alltag
• hoher Tragekomfort und sicherer Sitz
• lose verpackt

CCQS CE 2834 zertifiziert

Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III.

Offizielles Merkblatt des BfArM zu Gesichtsmasken:

Merkblatt als PDF

Merkblatt auf der BfArm Seite

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Hand-Desinfektion - 1l

Alkoholisches Desinfektionsmittel für die Hände

Ethanol

Wasserstoffperoxid 3%

Glycerol 98%

Gereinigtes Wasser

Bringen Sie das Produkt nicht in Kontakt mit Schleimhäuten/Augen.

Hoffmann BAuA Nr. N-90430

Verpackungseinheit

1 VPE = 1 Flasche

Sicherheitsdatenblätter & Produktbeschreibungen zum Download

Produktdatenblatt / Baua Bestätigung

IUCLID 6 Report

ECHA Bestätigung

Sicherheitsdatenblatt

VAH Mitteilung Wirksamkeit

Sofort lieferbar

Flächen-Desinfektion - 5l

Alkoholisches Flächen-Desinfektionsmittel für alkoholbeständige Oberflächen

Ethanol 52%

Antimikrobielle Wirkung: Wirksam gegen Bakterien, Hefepilze und behüllte Viren.

Wichtiger Hinweis zur Abgabe des Produktes

Die Allgemeinverfügung für Flächendesinfektionsmittel wurde am 2. April 2020 erlassen. Die Abgabe der Flächendesinfektionsmittel ist auf die Abgabe an und Verwendung durch berufsmäßige Verwender beschränkt. Aufgrund dessen ist der Erwerb ausschließlich gewerblichen Verwendern vorbehalten. Eine Abgabe an Wiederverkäufer bieten wir nicht an.

Versand nur innerhalb Deutschlands.

Verpackungseinheit

1 VPE = 1 Kanister

Details:

Alkoholisches Desinfektionsmittel mit antimikrobieller Wirkung.

Dr. Starke BAUA-Nr. N-90487: wirksam gegen Bakterien, Hefepilze und behüIIte Viren.

Gebrauchsfertiges Flächendesinfektionsmittel für alkoholbeständige Oberflächen. Flächen vollständig mit der Lösung benetzen und abtrocknen lassen. Nicht geeignet für Acrylglas, alkoholempfindliche Flächen und Lacke. Ohne Zusatz von Duft- und Farbstoffen.

• Vorgereinigte Flächen vollständig benetzen
• mindestens 30 Sekunden einwirken lassen
• zur maximalen Wirkung 3 Minuten einwirken lassen

Vorsichtig verwenden - vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen!

• Wirkstoffgehalt Ethanol

Dosierung: Pur anzuwenden, 24 Monate haltbar bei verschlossenen Behälter

WARNHINWEIS: Biozidprodukt.

P210 von Hitze, heißen Oberflächen Funken,offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht Rauchen. P233 Behälter dicht verschlossen halten. P240 Behälter und zu befüllende Anlage erden. P241 Explosionsgeschützte Geräte verwenden. P242 Funkenarmes Werkzeug verwenden. P243 Maßnahmen gegen elektrostallsche Entladungen treffen. P264 Nach Gebrauch gründlich waschen. P280 Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.

P303tP361 tP353 BEl BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

P305+P351 tl'338 BEl KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P337 +P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P370+P378 Bei Brand: Zum Löschen verwenden: CO2, Löschpulver oder Wassersprühstrahl.

P403 / P235 An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten. P501 Entsorgung des Inhalts/ des Behälters gemäß den örtlichen/ regionalen/ nationalen Vorschriften

Enthält: 52 % Ethanol

Sicherheitsdatenblatt senden wir Ihnen gerne auf Anfrage zu.

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Clungene SARS-CoV-2- Laien Schnelltest 5er

Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS’CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Der Abstich erfolgt über das Nasenloch in einer angenehmen Tiefe von 2,5 cm.

Inhalt der 5er Verpackung:

• 5 x Coronavirus-Antigen-Testkassette mit Trockenmittel
• 5 x Extraktionsreagenzien mit der 0,3 ml Lösung zum Testen
• 5 x sterilisierte Tupfer
• 5 x Extraktionsröhrchen
• 5 x Pipettenspitzen
• 1 Gebrauchsanweisung

Diese Antigen Rapid Test-Kassette wurde vom Paul Ehrlich Institut getestet und wurde beim Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte für die Privatanwendung freigegeben.

*Aktenzeichen der BfArM: 5640-S-168/21

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LEPU SARS-CoV-2 - (Laien-) Schnelltest 1er

Der LEPU SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen (Nukleokapsid-Antigen) in Proben aus der menschlichen Nase. Er liefert ein schnelles, vor Ort Ergebnis über das mögliche Vorliegen einer COVID-19 Infektion bei der untersuchten Person. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig daher ist der Test auch für die Anwendung durch den Laien geeignet. Das Testen entbindet nicht von der Einhaltung der AHA+L-Regel (Abstand, Hygiene, Alltagsmasken, Lüften).

Positives Testergebnis:

Ein positives Ergebnis liefert den Hinweis auf eine SARSCoV-2 Infektion. Bitte begeben Sie sich in Quarantäne und kontaktieren Sie einen Arzt. Ein Bestätigungstest ist notwendig!

Negatives Testergebnis:

Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus. Ein negatives Testergebnis ist nur eine Momentaufnahme. Das Ergebnis entbindet nicht von der Einhaltung der AHA+L-Regel.

Ungültiges Testergebnis:

Bei einem ungültigen Ergebnis wiederholen Sie bitte den Test.

Testprinzip

Der Test dient dem Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens in Abstrichproben aus der Nase. Es handelt sich um einen immunologischen Lateral-Flow-Test, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technik mit kolloidalem Gold basiert. Während des Testens bindet der mit kolloidalem Gold markierte monoklonale Anti-SARS-CoV-2-Antikörper an das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe, um einen Komplex zu bilden. Dieser Reaktionskomplex bewegt sich entlang einer Nitrocellulosemembran vorwärts, wo er von dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper eingefangen wird, mit dem die Nachweiszone (T) beschichtet ist, so dass sich in der T-Zone eine rot gefärbte Linie bildet. Wenn die Probe kein SARS-CoV- 2-Antigen enthält, kann in der T-Zone keine rote Farblinie gebildet werden. Unabhängig davon, ob die zu untersuchende Probe SARS-CoV-2-Antigen enthält, bildet sich im Qualitätskontrollbereich (C) immer eine rote Linie.

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NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) Laien Schnelltest 5er

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) für den vorderen Nasenbereich ist ab sofort für Laien und Privatanwender zugelassen.

Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-096/21

Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn.

Produktmerkmale

• Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität
• Identifizierung einer akuten Infektion
• BfArM gelistet
• Ergebnisse in 15 Minuten
• Ergebnisse sind leicht abzulesen
• Lagerung bei Raumtemperatur
• Probenmaterial: Anterio Nasal (vorderer Nasenbereich)

Produktinhalt

• 5 Tests je Packung (PZN 17306631)
• Testkassetten
• Steriler Tupfer
• Probenröhrchen inkl. Puffererlösung und integriertem Tropfer

Klinische Bewertung

• Sensitivität: 97,33% (93,31%-99,27%)
• Spezifität: 99,33% (96,34%-99,98%)
• Gesamtübereinstimmung: 98,33% (96,15%-99,46%)
• 95 % Konfidenzintervall